A.未标明有效期或更改有效期的
B.不注明或更改生产批号的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
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A.2012年8月31日
B.2012年9月31日
C.2012年8月30日
D.2012年7月31日
E.2012年10月31日
A.淡红色
B.淡蓝色
C.白色
D.淡黄色
E.淡绿色
A.药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门
B.接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
C.必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
E.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位科研需要而市场上没有供应的品种
C.本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种
D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
A.制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更
B.制剂室负责人、质检人员、配制品种的变更
C.制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更
D.制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更
E.制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更
A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出
B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药
C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出
D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药
E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药
A.贵重药品
B.精神药品
C.麻醉药品和毒性药品的原料药
D.自费药品
E.普通药品
A.贵重药品
B.特殊药品
C.生化药品
D.冷藏药品
E.血液制品
A.有效
B.安全
C.经济
D.适当
E.合理
A.丙烯酸树脂Ⅱ号
B.聚乙烯酸酯酞酸酯
C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯
D.羟丙基甲基纤维素
E.丙烯酸树脂Ⅲ号
