A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强的亲和力,无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E.以上都不对
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A.8h
B.12h
C.20h
D.24h
E.48h
A.主动转动吸收
B.简单扩散吸收
C.易化扩散吸收
D.通过载体吸收
E.过滤方式吸收
A.专一性高、活性很强、个体差异大
B.专一性高、活性有限、个体差异大
C.专一性低、活性有限、个体差异小
D.专一性低、活性有限、个体差异大
E.专一性低、活性很强、个体差异小
A.药物作用最强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内的分布达到平衡
A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之间的距离
E.最小有效量和最小中毒量之间的距离
A.平行右移,最大效应不变
B.平行左移,最大效应不变
C.向右移动,最大效应降低
D.向左移动,最大效应降低
E.保持不变
A.平行右移,最大效应不变
B.平行左移,最大效应不变
C.向右移动,最大效应降低
D.向左移动,最大效应降低
E.保持不变
A.受体本身发生一定变化
B.作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移
C.非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移
D.与受体结合的激动剂一般用量很小
E.作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时,激动剂的量效曲线斜率变小
A.受体下调
B.受体上调
C.异源受体调节
D.L-DA代谢加快
E.L-DA排泄加快