A.中华药品标准大典
B.中华人民共和国药典
C.中国药品标准手册
D.中华人民共和国药品质量标准
E.中华人民共和国药品生产规范
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A.增溶剂
B.崩解剂
C.促渗剂
D.片剂包衣
E.稳定剂
A.加快药物溶解
B.排除氧气防止氧化
C.调节渗透压
D.避免熔封时发生焦化
E.增加药物的活性
A.月桂氮酮
B.聚乙二醇
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
E.尿素
A.卵磷脂
B.单硬脂酸丙二酯
C.黄原胶
D.聚山梨酯60
E.聚乙二醇
A.硬脂酸镁
B.丙烯酸树脂
C.甲基纤维素
D.聚乙二醇
E.乙基纤维素
A.非离子表面活剂HLB值介于0～20
B.HLB值越小表示此物质越具亲水性
C.一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂
D.HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E.HLB值的理论计算值可能超过20
A.药液过滤除菌
B.表面和空气灭菌
C.包装材料灭菌
D.口服液灭菌
E.注射液灭菌
最新试题
配制2%盐酸普鲁卡因注射液100ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的加入量是（）。
公安机关、工商行政管理部门按照《条例》第三十八条作出行政处罚决定的单位，食品药品监督管理部门自该行政处罚决定作出之日起不予受理其药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的申请年限是（）。
购买药品类易制毒化学品需申请的部门是（）。
生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括（）
配制2%盐酸麻黄碱注射液200ml，欲使其等渗，需加入无水葡萄糖的量是（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃；1g盐酸麻黄碱的氯化钠的等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）。
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。
PEG（）。
下列关于药品储存的叙述，正确的是（）
治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）。
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。