A.零级动力学方程
B.一级动力学方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程
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A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂
A.转篮法
B.溶出法
C.浆法
D.小杯法
E.转瓶法
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物剂量和治疗指数
A.昼夜节律
B.药物的吸收
C.药物的代谢
D.生物半衰期
E.药物稳定性
A.25~35小时
B.35~50小时
C.1~24小时
D.0.5~1小时
E.0.2~0.5小时
A.减小黏度以减少扩散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳剂
E.制成植入剂
A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.PEG
D.PVP
E.CAP
A.1个取样点
B.3个取样点
C.5个取样点
D.7个取样点
E.9个取样点
A.药物代谢
B.温度
C.稳定性
D.溶解度
E.治疗指数
A.药物溶解度
B.药物稳定性
C.生物半衰期
D.油/水分配系数
E.相对分子质量
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