A.吸收
B.分布
C.排泄
D.转运
E.代谢
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A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
A.线粒体
B.微粒体
C.溶酶体
D.核糖体
E.细胞壁
A.肝
B.消化道
C.肺
D.皮肤
E.心脏
A.可使药物失去活性
B.可使药物降低活性
C.可使药物活性增强
D.可使药理作用激活
E.完全转为无毒代谢物
A.给药途径
B.给药剂量和剂型
C.湿度、温度
D.酶抑制和诱导
E.生理因素
A.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定药物必须依赖淋巴转运
D.药物从淋巴液转运可避免首关效应
E.淋巴液与血浆的成分完全不同
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
A.药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
B.第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
C.第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
D.第Ⅱ相反应是结合反应
E.第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
最新试题
可使片剂在胃肠液中迅速碎裂的辅料称为(),可使片剂体积或重量增加的称为()
药物剂型按形态分类,颗粒剂属于(),乳剂属于()
软膏剂油脂性基质中以烃类基质()为常用,石蜡用以调节()
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简述固体剂型制备的一般工艺流程。
粉体的吸湿性是指固体表面吸附()的现象,临界相对湿度,缩写为()是水溶性药物的特征参数。
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药物的溶解度
压片时,塑性较强的药物可压性(),弹性大的药物可压性()
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