单项选择题国家药品标准包括()

A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D.《中国药典》、《中国药典》增补本
E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范


你可能感兴趣的试题

1.单项选择题下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是()

A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售
C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售
D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售
E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,可自行到各大医院、药店自行采购

2.单项选择题在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属于西药毒性品种()。

A.水银、雄黄、士的宁
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱

3.单项选择题下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用()

A.生天仙子
B.生川乌
C.砒霜
D.罂粟壳
E.阿托品

4.单项选择题药品质量监督检验的类型不包括()

A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
E.评价抽验

5.单项选择题药品作为特殊商品,其特殊性不表现在()

A.专属性
B.两重性
C.质量的重要性
D.时限性
E.稳定性

6.单项选择题《医疗机构药事管理暂行规定》规定,医疗机构药事管理委员会的职责是()

A.制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E.以上都是

7.单项选择题根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产、收购、经营毒性药品的,法律责任不包括()

A.处以警告
B.没收其全部毒性药品
C.按非法所得的1~5倍罚款
D.按非法所得的5-10倍罚款
E.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任

8.单项选择题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于第二类精神药品的是()

A.异戊巴比妥
B.咪达唑仑
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮

9.单项选择题根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,以下药品不属于麻醉药品的是()

A.乙基吗啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙诺啡
E.阿桔片

10.单项选择题《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是()

A.定点生产制度
B.定点经营制度
C.生产总量控制
D.市场调节价
E.企业自主定价