A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D.《中国药典》、《中国药典》增补本
E.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
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A.科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售
B.科研和教学单位所需的毒性药品,只须持本单位的证明信,供应部门就可发售
C.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,供应部门可直接发售
D.科研和教学单位所需的毒性药品,只需经单位领导批准,供应部门可直接发售
E.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,可自行到各大医院、药店自行采购
A.水银、雄黄、士的宁
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷
C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾
D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁
E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱
A.生天仙子
B.生川乌
C.砒霜
D.罂粟壳
E.阿托品
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
E.评价抽验
A.专属性
B.两重性
C.质量的重要性
D.时限性
E.稳定性
A.制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施
B.确定本机构用药目录和处方手册,审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型
C.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则
D.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所有药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
E.以上都是
A.处以警告
B.没收其全部毒性药品
C.按非法所得的1~5倍罚款
D.按非法所得的5-10倍罚款
E.情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任
A.异戊巴比妥
B.咪达唑仑
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基吗啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙诺啡
E.阿桔片
A.定点生产制度
B.定点经营制度
C.生产总量控制
D.市场调节价
E.企业自主定价
最新试题
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的()
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的()
以Rp或者R标示()
查用药合理()
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的()
从美国进口的药品必须取得()
麻醉药品片剂处方限量为()
医疗卫生机构发现群体不良反应()
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经()