单项选择题国家食品药品监督管理局()

A.负责全国药品不良反应监测管理工作
B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C.承办全国药品不良反应监测技术工作
D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E.参与药品不良反应监测的国际交流


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1.单项选择题不须具有《药品经营许可证》的是()

A.经营处方药的批发企业
B.经营非处方药的批发企业
C.经营处方药的零售企业
D.经营甲类非处方药的零售企业
E.经营乙类非处方药的零售企业

2.单项选择题非处方药分为甲、乙两类的依据是()

A.安全性
B.有效性
C.稳定性
D.均一性
E.经济性

3.单项选择题不符合非处方药包装管理的是()

A.必须印有国家指定的非处方药专有标识
B.必须符合质量要求
C.必须方便储存、运输和使用
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.内包装可以不附有标签和说明书

4.单项选择题不符合非处方药标签和说明书管理的是()

A.用语应当科学
B.用语应当易懂
C.必须经国家药品监督管理局批准
D.必须经国家和省级药品监督管理局批准
E.便于消费者自行判断、选择和使用

5.单项选择题对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()

A.药品品种、适应证及给药途径不同
B.药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
C.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D.药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
E.药品品种、规格、适应证、剂量不同

6.单项选择题药品分类管理的目的是()

A.加强药品安全管理
B.保障人民用药安全有效、使用方便
C.确保药品使用安全、有效、合理
D.确保药品使用安全、有效、经济
E.确保用药安全

7.单项选择题毒性药品处方剂量不得超过()

A.1次用量
B.1日用量
C.2日用量
D.2日极量
E.3日用量

8.单项选择题关于毒性药品的管理错误的是()

A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
C.严防收假、发错
D.严禁与其他药品混杂
E.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管

9.单项选择题下列不属于毒性药品的是()

A.斑蝥
B.蟾酥
C.毛果芸香碱
D.咖啡因
E.士的宁

10.单项选择题第一类精神药品处方的印刷用纸为()

A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色