A.处方
B.普通处方、急诊处方、儿科处方
C.中药饮片处方
D.麻醉药品和第一类精神药品处方
E.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
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A.处方
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A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.2日极量
E.3日极量
A.淡红色，处方右上角标注"精一"
B.白色，处方右上角标注"精二"
C.淡红色，处方右上角标注"麻"
D.淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E.淡蓝色，处方右上角标注"精一"
A.淡红色，处方右上角标注"精一"
B.白色，处方右上角标注"精二"
C.淡红色，处方右上角标注"麻"
D.淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E.淡蓝色，处方右上角标注"精一"
A.淡红色，处方右上角标注"精一"
B.白色，处方右上角标注"精二"
C.淡红色，处方右上角标注"麻"
D.淡蓝色，处方右上角标注"麻"
E.淡蓝色，处方右上角标注"精一"
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
A.一般不得超过2日用量
B.一般不得超过3日用量
C.一般不得超过7日用量
D.一般不得超过15日用量
E.处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
A.淡红色
B.白色
C.淡黄色
D.淡绿色
E.淡蓝色
最新试题
药物临床试验机构未按照规定实施药物临床试验质量管理规范的（）
代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）
《医药产品注册证》的有效期是（）
进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）
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麻醉药品片剂处方限量为（）
二级医院药学部门负责人应由具有（）
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
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执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）