A.癫痫
B.重症肌无力
C.支气管哮喘
D.机械性肠梗阻
E.尿路梗塞
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A.对骨骼肌的作用最弱
B.对胃肠道和膀胱平滑肌的作用较强
C.对心血管平滑肌的作用较弱
D.对支气管平滑肌的作用较弱
E.对腺体的作用较弱
A.外周作用与阿托品相似
B.主要用于麻醉前给药、震颤麻痹、防晕止吐及感染性休克
C.禁止用于青光眼
D.易透过血-脑脊液屏障
E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱
A.胃肠及支气管平滑肌收缩
B.瞳孔扩大
C.调节痉挛
D.降低眼内压
E.腺体分泌增加
A.大多数交感神经节后纤维
B.副交感神经的节后纤维
C.全部交感神经和副交感神经的节前纤维
D.运动神经
E.极少数交感神经的节后纤维(支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经)
A.药理活性增强
B.药理活性降低
C.极性增加
D.药物失效
E.含量增加
A.血药浓度达峰时间
B.血浆半衰期
C.每次剂量和每日用药总量
D.用药间隔时间
E.药物的表观分布容积
A.药物与血浆蛋白结合
B.经脉给药
C.舌下给药
D.直肠给药
E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活
A.药物崩解速度
B.胃肠道pH
C.吸收面积的大小
D.肠蠕动性
E.吸收部位血流
A.药物在体内的吸收
B.药物对机体的分布
C.药物在体内的代谢
D.药物在体内的排泄
E.药物的作用机制
A.指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
C.只反映药物在体内分布范围和结合程度
D.不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg
E.代表药物在体内分布的真正容积