单项选择题关于青霉素G的叙述中，错误的是（）
A.化学性质不稳定，水溶液易分解
B.口服完全不能吸收，只能肌注给药
C.脑膜炎时可透人脑脊液
D.由肾小管主动分泌排泄
E.丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
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1.单项选择题β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是（）
A.细菌核蛋白体50S亚基
B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
C.二氢叶酸合成酶
D.DNA螺旋酶
E.细菌核蛋白体30S亚基
2.单项选择题对硝基呋喃类的叙述中，错误的是（）
A.呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用
B.呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
C.呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染
D.呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高
E.呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻
3.单项选择题对甲氧苄啶的叙述中，错误的是（）
A.有较强的抗菌作用
B.能增强磺胺药的作用
C.能增强某些抗生素的作用
D.抑制细菌二氢叶酸合成酶
E.常与SMZ合用
4.单项选择题可对抗磺胺药抗菌作用的物质是（）
A.TMP
B.叶酸
C.PABA
D.GABA
E.单胺氧化酶
5.单项选择题磺胺类药物不具有的特点是（）
A.可供口服
B.性质稳定
C.价格低廉
D.对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有效
E.过敏反应少
6.单项选择题磺胺类药物的不良反应不含（）
A.泌尿道损害
B.急性溶血性贫血
C.神经毒性
D.造血系统毒性
E.过敏反应
7.单项选择题不符合磺胺类药物特点的叙述是（）
A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B.抗菌谱较广，包括G菌、G菌等
C.可用于衣原体感染
D.可用于立克次体感染
E.抑制细菌二氢叶酸合成
8.单项选择题体外抗菌活性最强的药物是（）
A.环丙沙星
B.氧氟沙星
C.诺氟沙星
D.洛美沙星
E.氟罗沙星
9.单项选择题氟喹诺酮类药物的共同特点不含（）
A.口服吸收好
B.细菌对其不产生耐药性
C.抗菌谱广
D.抗菌作用强
E.不良反应少
10.单项选择题喹诺酮类药物不宜应用于（）
A.溃疡病患者
B.肝病患者
C.婴幼儿
D.老年人
E.妇女
