A.可提供没有偏性的抽样人群
B.可了解药物不良反应在不同人群中的发生情况
C.可计算药物不良反应发生率
D.不易寻找药物不良反应的易发因素
E.记录应用规模可大可小

A.费用昂贵
B.主观偏差
C.漏报现象
D.资料偏差
E.不能监测大量人群

A.有可能发现不常用药物的不常见不良反应
B.可计算不良反应发生率
C.能避免回忆和访视时的主管偏差
D.可建立专门的系统
E.能发现延迟性不良反应

A.记录联结是通过独特方式把各种信息联结起来
B.可提示药物与疾病间和其他异常行为间的关系
C.记录联结需要监测大量的人群
D.可计算不良反应发生率
E.有可能发现不常用药物的不常见不良反应

A.药物不良反应出现的缓急、轻重程度
B.药物不良反应出现的部位、持续时间
C.是否因药物不良反应而停药
D.是否应药物不良反应延长住院期限
E.药物与疾病间和其他异常行为之间的关系

A.主要是对一部分新药进行上市后的监察
B.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
C.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
D.重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定
E.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统

A.是指一个或几个医院，报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测
B.覆盖面较小
C.针对性强
D.准确性高
E.目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合

A.可分为病源性和药物源性监测
B.我国采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合
C.集中监测系统通过对资料的收集和整理，可对药物不良反应全貌有所了解
D.病源性监测是以疾病为线索，了解某一疾病或几种疾病用药及药物不良反应情况
E.药物源性监测是以药物为线索，对某一种或几种药物的不良反应的监测

A.不能早期预警和存在资料偏差
B.不能早期预警和存在漏报现象
C.存在资料偏差和漏报现象
D.不能早期预警和存在时间限制
E.存在资料偏差和时间限制

A.监测覆盖面大
B.简单易行
C.监测时间短
D.监测范围广
E.报告者可及时得到反馈信息