单项选择题利多卡因与普鲁卡因比较不具有以下哪个特点()

A.两者均为局部麻醉药
B.利多卡因的麻醉作用是普鲁卡因麻醉作用的3倍
C.利多卡因,穿透力强,起效快
D.普鲁卡因,毒性较小,时效短
E.前者用于表面麻醉、浸润麻醉,后者用于浸润麻醉和传导麻醉


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1.单项选择题以下对氯胺酮的描述不正确的是()

A.属于全身麻醉药中的静脉麻醉药
B.易溶于水
C.分子中含有手性碳
D.有旋光性
E.左旋体活性强,药用为内消旋

2.单项选择题药物代谢中的第1相生物转化不包括()

A.氧化反应
B.结合反应
C.脱烷基反应
D.还原反应
E.水解反应

3.单项选择题以下哪个药物代谢不会产生毒性代谢产物()

A.黄曲霉素B
B.卤代烃
C.卡马西平
D.氯霉素
E.利多卡因

4.单项选择题吉非贝齐的药理作用是()

A.治疗心绞痛
B.强心药
C.溶栓药
D.调血脂药
E.抗心律失常

5.单项选择题最准确的药物定量构效关系的描述是()

A.拓扑学方法设计新药
B.Hansch方法
C.数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D.Free-Wilson数字加和模型
E.统计学方法在药物研究中的应用

6.单项选择题硬药的概念是指()

A.本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物
B.本身无活性的化合物,经体内代谢而活化
C.具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化
D.活性较强,毒性也较大的药物
E.活性较高,但毒性较小的药物

7.单项选择题尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理()

A.非经典的电子等排原理
B.经典的电子等排原理
C.定量构效原理
D.硬药原理
E.前药原理

8.单项选择题Hansch方程中的Taft立体参数的意义为()

A.表示分子的近似立体参数
B.表示基团体积的大小
C.表示取代基的立体因素对分子内或分子间的反应性影响
D.表示整个分子的电性效应
E.表示整个分子的疏水性参数

9.单项选择题新药研究中使用的专业术语QSAR是()

A.前药原理
B.电子等排
C.先导物
D.硬药原理
E.定量构效关系

10.单项选择题从天然活性物质中得到先导化合物的方法有()

A.通过组合化学的方法得到
B.以药理学为基础发现先导化合物
C.以药物合成的中间体作为先导化合物
D.从药物临床副作用的观察中发现
E.以微生物发酵得到的抗生素物质