A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
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B.新药上市后应用研究阶段
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D.治疗作用确证阶段
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最新试题
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
取得印鉴卡《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的（）
二级医院药事管理委员会的成员应有（）
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
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查处方（）
普通药品有效期的标注（）
麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）
第二类精神药品处方的印刷用纸为（）