A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期为2013年12月15日
E.有效期为2013年12月16日

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期为2013年10月4日
E.失效期为2013年10月5日

A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查
B.药品批号、效期的检查
C.药品外观的性状检查
D.包装箱有无渗液、污迹、破损
E.数量点收

A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

A.水不溶性的酸性药物制成的盐
B.水不溶性的碱性药物制成的盐
C.水溶性的酸性药物制成的盐
D.水溶性的碱性药物制成的盐
E.水不溶性无机盐，

A.注射液溶媒组成改变
B.电解质的盐析作用
C.pH改变
D.氧化还原反应
E.聚合反应，

A.可以在常温储存48小时
B.最长使用时间是24小时
C.无需立即使用，只要在24～36小时输完即可
D.应立即使用，并且应在18～20小时输完；如果不能立即使用，应于4℃冷藏
E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储藏

A.pH
B.光照方向
C.气候环境
D.放置时间
E.微量元素含量

A.暴露于日光的程度
B.脂肪乳浓度
C.氨基酸浓度
D.维生素浓度
E.葡萄糖浓度

A.大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品
B.单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药
C.独立法；流水法
D.小药柜；摆药制
E.单剂量配发药品；摆药制