A.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
B.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
C.对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
E.延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
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A.单纯扩散
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用
A.表观分布容积大
B.表观分布容积小
C.半衰期长
D.半衰期短
E.吸收速率常数Ka大
A.体内血药浓度与药量之比
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体循环血液总量
E.体内药量与血药浓度之比
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
E.表观分布容积具有生理学意义
A.可避免肝脏的首过效应
B.药物主要以被动扩散透过黏膜细胞膜的脂质通道
C.与鼻腔、直肠黏膜比较吸收速度较慢，时滞较长
D.正常人的阴道pH为6～7
E.阴道吸收可通过含水的微孔通道
A.药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收
B.经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径
C.脂溶性药物一般经角膜渗透吸收
D.亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收
E.增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失
A.直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂
B.直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏
C.对胃有刺激的药物可采用直肠给药
D.当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药
E.直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝脏首过效应影响
B.药物的分子量大小与药物吸收情况无关
C.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
D.不同粒径的药物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由单层上皮细胞构成
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收
B.可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解
C.吸收程度与速度有时可与静脉注射相当
D.鼻腔内给药不便
E.鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径
A.角质层的厚度
B.皮肤附属器官密度
C.皮肤的水化
D.皮肤表面寄生的微生物
E.药物的理化性质
最新试题
注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）
药物的代谢（）
在药物治疗过程中，监测体内药物浓度，依据药物浓度信息，利用药动学原理，判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践（）
需要载体，不需要消耗能量的是（）
药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）
哪种药物血药浓度最高（）
影响药物吸收的剂型因素（）
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）
可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）
两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准（）