对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓...

单项选择题 对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K应为（）

A.109.4μg/h
B.109.4mg/h
C.822.5μg/h
D.822.5mg/h
E.36.5mg/h

1.单项选择题已知大鼠口服蒿苯酯的Ka=1.905h^-1，k=0.182h^-1，V=4.25L，F=0.80，如口服剂量为150mg，则AUC为（）

A.155.14μg/（ml·h）
B.14.82μg/（ml·B.
C.193.92μg/（ml·h）
D.26.66μg/（ml·h）
E.155.14μg/（ml·h）

2.单项选择题某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h^-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是（）

A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml

3.单项选择题 已知药物在体内为一级反应速率，消除半衰期t=3.5h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的清除率为（）

A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h

4.单项选择题表观分布容积的单位是（）

A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG

5.单项选择题已知药物在体内为一级反应速率，清除率Cl=0.5L/h，表观分布容积V=5L，则该药物在体内的半衰期为（）

A.5小时
B.10小时
C.2.5小时
D.6.93小时
E.2小时

6.单项选择题 药物消除半衰期（t）指的是（）

A.吸收一半所需要的时间
B.进入血液循环所需要的时间
C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D.血药浓度下降一半所需要的时间
E.药效下降一半所需要的时间

7.单项选择题下列关于生物半衰期的描述错误的是（）

A.是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B.是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
C.代谢快、排泄快的药物，半衰期短
D.代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
E.对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变

8.单项选择题已知利多卡因在体内符合一级动力学消除，其生物半衰期为3h，则其消除速率常数为（）

A.1.5h^-1
B.1.0h^-1
C.0.15h^-1
D.0.23h^-1
E.0.46h^-1

9.单项选择题下列有关零级速率药动学的描述错误的是（）

A.零级速率药物的生物半衰期不变
B.药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。
C.药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D.超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E.一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度

10.单项选择题下列关于治疗窗的描述准确的是（）

A.半数有效浓度和半数致死浓度范围
B.最低有效浓度和最低中毒浓度范围
C.最低有效浓度和最大效应浓度范围
D.常用治疗浓度和最大效应浓度
E.治疗窗越大越需要进行TDM