A.1~2个半衰期
B.2~3个半衰期
C.3~5个半衰期
D.5~8个半衰期
E.8~10个半衰期
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A.服药前应先取空白血样
B.一般在吸收相部分取2~3个点
C.峰浓度附近取至少2个点
D.消除相取3~5个点
E.采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3~5个半衰期,或至血药浓度为C的1/10~1/20
A.对于个体变异较大的制剂,受试者应选健康成年男性18~24例
B.绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂
C.相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂
D.一个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计
E.受试制剂必须是中试放大产品,经省或国家药检部门检验合格,体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.肝脏的首过作用
D.制剂处方组成
E.非线性特征药物
A.了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点
B.前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究
C.群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究
D.药物相互作用的药动学研究
E.毒理学研究
A.揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B.一般受试动物采用雄性
C.根据数学模型提供药动学参数
D.研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E.动物尽量在清醒状态下进行试验
A.治疗指数低的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.肝、肾、心及胃肠功能损害
D.合并用药
E.治疗作用与毒性反应难以区分
A.TDM的核心是给药方案个体化
B.治疗指数低的药物需要进行TDM
C.需要长期服药的患者需要进行TDM
D.具有线性药动学特征的药物需要进行TDM
E.TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度
A.个体差异
B.药物与血浆蛋白的结合率
C.药物经肾脏的转运
D.药物在肝脏的代谢
E.药物在胃肠道的吸收
常规静脉滴注前先快速滴注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度,然后再按常规的速度进行滴注。已知某药物的消除速率常数k=0.2,常规的滴注速度k=3.5ml/min,快速滴注时间T=5min,则快速滴注的速度为()
A.5.5ml/min
B.4.5ml/min
C.10ml/min
D.7.5ml/min
E.8.0ml/min
A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.40.3h
E.50.2h
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药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()
表示一室模型静脉滴注单次给药血药浓度变化规律的是()
通过膜孔进入细胞膜的是()
单室模型静脉滴注达稳态后停药,血药浓度随时间变化的公式是()
细胞摄取固体微粒的是()
注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验()
一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异()
单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()
哪种药物分布面积最小()
哪种药物分布面积最广()