A.在培养液中添加白血病抑制因子LIF
B.与小鼠成纤维细胞共培养
C.小鼠成纤维细胞来源的条件培养液
D.仅使用培养细胞的基础培养液
E.使用全能干细胞的培养液
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A.可以分化成外周神经元，神经胶质细胞，骨髓间充质干细胞或者色素细胞
B.可在体外通过分离神经管组织进一步培养获得
C.可以利用胚胎干细胞或诱导性多能干细胞模拟体内发育过程获得
D.脊柱动物的胚胎发育过程中的原肠胚和神经管发育阶段，神经嵴干细胞短暂出现在神经板的边缘——神经上皮和非神经上皮的交界处
E.神经嵴干细胞的迁移范围分布在脊椎中
A.畸胎瘤形成实验
B.细胞体外三胚层分化实验
C.干细胞特异分子标志蛋白的检测
D.是否分化为造血干细胞
E.碱性磷酸酶检测
A.CD34
B.Pdx1
C.nestin
D.oct4
E.nanog
A.基因组测序的成功
B.克隆羊的成功
C.胚胎干细胞培养体系的成熟
D.决定并诱导细胞谱系命运的转录因子的发现
E.核转移技术的成功
A.拟胚体法是诱导ESCs向神经分化最成熟高效的体系
B.ESCs具有多向分化能力，可以通过不同分化方案控制其分化方向
C.OP9细胞株作为基质细胞常用来特异支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用单层培养法
E.应用活化素A（ActivinA.可以高效诱导ESCs向限定性内胚层分化，再将其分化为肝脏干/祖细胞
A.诱导性多能干细胞
B.小鼠胚胎干细胞
C.成纤维细胞
D.间充质干细胞
E.神经干细胞
A.诱导性多能干细胞可以来自病人自体细胞，避开了免疫排斥的风险
B.诱导性多能性干细胞最早是通过转染4个转录因子至体细胞引发细胞重编程而获得的
C.目前可以确定诱导性多能干细胞与胚胎干细胞具有完全一致性
D.诱导性多能干细胞表达与胚胎干细胞相同的表面标记物
E.小鼠iPS细胞能形成三胚层来源的细胞类型
A.人胚胎干细胞——1998年
B.小鼠胚胎干细胞——1979年
C.神经干细胞——1992年
D.诱导性多能干细胞——2006年
E.间充质干细胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
A.人红细胞
B.皮肤细胞
C.淋巴细胞
D.心肌细胞
E.脐带细胞
