A.室间质控
B.室内检测
C.变异系数
D.平均值
E.标准差
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A.室间质控
B.室内检测
C.变异系数
D.平均值
E.标准差
A.一级标准品
B.二级标准品
C.三级标准品
D.四级标准品
E.五级标准品
A.一级标准品
B.二级标准品
C.三级标准品
D.四级标准品
E.五级标准品
A.试剂盒
B.质控血清
C.操作人员
D.控制限
E.标准差
A.室内质量控制
B.室间质量评价
C.ISO15189实验室认可
D.CAP认证
E.以上均不是
A.灵敏度
B.特异度
C.阳性预测值
D.阳性似然比
E.Youden指数
A.标准差
B.偏倚
C.变异系数
D.不确定度
E.以上均不是
A.13s
B.12s
C.22s
D.41s
E.R4s
A.质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致
B.良好的稳定性
C.无已知的传染危险性
D.靶值或预期结果已定
E.可单批大量获得
A.诊断敏感性
B.诊断特异性
C.诊断效率
D.批间精密度和批内精密度
E.阳性预测值和阴性预测值
最新试题
患者样本占阳性检测样本总数的百分比是以下哪个指标()
准确度通常以哪项指标来衡量?()
在ELISA检测时,当弱阳性质控品检测结果为阴性时,应该核查的问题不包括()
下列所述不是质控品基本条件的是()
运用Westgard质控处理规则时,当二份质控材料测定结果有一份超过±2SD时,应采取的措施是()
两水平质控检测,病理值所有项目均偏高()
国际标准品属于()
单个项目失控,且只有1个水平降低,复测后在控()
临床实验室定量分析测定结果的误差应该是()
所有340nm波长测定的项目均失控()