A.内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放
B.药品级制剂原辅料与非药品级分开存放
C.原辅料应按照药品属性分类存放
D.易串味制剂原辅料单独存放
E.中药饮片单独存放

A.制剂生产中的原料
B.制剂生产中的辅料
C.制剂的包装材料
D.中药饮片
E.原辅料的台账

A.标准操作规程
B.工作质量考核制度
C.人员行为准则
D.消毒处理条款
E.仪器设备操作记录

A.规范制剂生产的规章制度
B.指导制剂生产过程中各环节的标准操作
C.记录配制人员所做的各项工作
D.反映制剂生产过程
E.追溯制剂质量问题

A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa

A.30％～45％
B.30％～75％
C.45％～65％
D.45％～75％
E.65％～75％

A.可避免不同药物粉末交叉污染
B.空调净化优于层流净化
C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内
D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走
E.既可调节室内温度又可调节室内湿度

A.应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B.所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
C.在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D.进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
E.验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年

A.木箱
B.纸箱
C.药品标签
D.金属盛器
E.包装衬垫物

A.检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B.检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C.检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D.检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E.检查来货与上一批次来货的外包装是否一致