A.积累总是发生
B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率
C.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量
D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量
E.间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降
F.n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

A.5.2μg/ml
B.6.3μg/ml
C.7.8μg/ml
D.10.0μg/ml
E.12.0μg/ml
F.15.0μg/ml

A.223
B.332
C.362
D.415
E.476
F.503

A.5.1
B.6.3
C.7.5
D.8.6
E.9.7
F.10.4

A.500mg
B.600mg
C.750mg
D.900mg
E.1000mg
F.1500mg

A.250mg胶囊1粒
B.300mg胶囊1粒
C.250mg胶囊2粒
D.300mg胶囊2粒
E.250mg胶囊3粒
F.300mg胶囊3粒

A.345.6mg
B.388.2mg
C.425.6mg
D.480.5mg
E.546.6mg
F.632.8mg

A.对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验
B.药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物
C.血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等
D.平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短
E.药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量
F.胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

A.每个时间点不少于3只动物
B.整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上
C.若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20
D.完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相
E.至少应设置高、中、低3个剂量组
F.给药途径和方式尽可能与临床用药一致

A.一般采用成年、健康动物
B.首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致
C.尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样
D.创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验
E.一般受试动物采用雌、雄各半
F.口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验