A.试验温度为40±2℃
B.进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装
C.试验时间为1、2、3、6个月
D.试验相对湿度为75％土5％
E.A、B、C、D均是

A.抛射剂
B.药物
C.耐压容器
D.阀门系统
E.分散剂

A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

A.内外加法>外加法>内加法
B.外加法>内加法>内外加法
C.外加法>内外加法>内加法
D.内加法>外加法>内外加法
E.内加法>内外加法>外加法

A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
B.可供内服或外用
C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性
D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂
E.液体制剂品种多，临床应用广泛

A.流通蒸汽灭菌法
B.化学杀菌剂灭菌法
C.干热灭菌法
D.热压灭菌法
E.紫外线灭菌法

A.表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成
B.极性基团只可能是离子基团
C.烃链长度在6个碳原子以上
D.极性基团可以是碳酸及其盐
E.脂肪酸类表活性剂（R-C0O-）中，R-为亲油基团

A.必须用中文显著标示
B.属于企业的无形资产，不需要审批
C.必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
D.必须经工商行政管理部门批准后方可使用
E.与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1：2

A.未曾在中国境内上市销售的药品
B.已上市药品改变剂型、改变给药途径的
C.未曾在中国境内生产过的药品
D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的
E.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

A.用药适宜性
B.用药安全性
C.用药有效性
D.用药稳定性
E.用药经济性