A.医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量
B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
C.调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求
D.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品
E.处方一次有效,取药后处方保存2年备查
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A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品
A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过3日极量
B.凭工作证销售给个人,不超过2日极量
C.凭医师处方,不超过3日极量
D.凭医师处方可供应4日极量
E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量
A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
A.建立完整的生产记录,保存10年备查
B.建立完整的生产记录,保存8年备查
C.建立完整的生产记录,保存6年备查
D.建立完整的生产记录,保存5年备查
E.建立完整的生产记录,保存3年备查
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