A.自制培养基每批次需进行性能验证
B.包括生长试验
C.包括无菌试验
D.部分培养基需进行生长抑制试验
E.市售商品化培养基完全不必做性能验证试验
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A.实验室必须在最佳条件下检测
B.实验室必须按检测患者标本一样的方式来检测
C.实验室必须在检测室内质控样本后检测
D.实验室必须在重新维护保养仪器并校准后检测
E.实验室必须专人负责完成
A.室内质控数据是否在控
B.操作者有无签字
C.报告单有无漏项
D.审核者有无签字
E.检验结果是否完整
A.是保证检验结果准确的关键之一
B.实验室应处理收到的所有标本,并发结果报告
C.规定合适的标本类型、标本量、运送条件
D.不应接收或处理缺乏正确标识的标本
E.被检物质不稳定,并且标本不可替代或很重要时,可以先进行标本处理
A.及时发送分级报告
B.立即通知临床医生或相关人员
C.未及时通知相关人员时,无需记录此事件及其原因
D.经与临床讨论建立检测重要指标及其”警告/危急”范围
E.危急值报告记录包括日期、时间、报告者、报告接受者及检测结果
A.患者吃剩的食物
B.伤口的渗出液
C.患者的脑脊液
D.患者的血液
E.患者的粪便
A.新鲜血浆(凝固酶测定)每天用金黄色葡萄球菌做阳性对照
B.每批氧化酶试剂用铜绿假单胞菌做阳性对照
C.革兰染液应每天用金黄色葡萄球菌做阳性对照
D.3%过氧化氢每天用金黄色葡萄球菌做阳性对照
E.10%去氧胆酸钠每周可用A链球菌做阳性对照
A.一般平板培养基2~8℃可保存1~2周
B.培养基制作完成后应进行灭菌效果检测
C.MH平板的厚度应为4mm,其他平板厚度一般为3mm,斜面培养基长度不超过试管2/3
D.第一批新配制(或新购入)的培养基均应用已知标准菌株进行预测
E.一般市售培养基的配制可不测其pH
A.包括室内质量控制和室间质量评价
B.包括培养基、试剂、标本采集、标本接种、培养鉴定等细菌检验全过程的质量控制
C.包括仪器设备的操作及人员培训
D.标本采集指南保留在实验室,不须发给临床医护人员
E.标本的收集、运送和贮存要符合一定的要求,否则影响细菌检验结果
A.病毒
B.大肠埃希菌
C.衣原体
D.立克次体
E.支原体
A.Bact/Alert
B.Vital
C.BACTEC9120
D.Mini-vital
E.BACTEC9240
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