A.保护柱被污染,应清洗活更换保护柱
B.色谱柱选择不当,或色谱柱被污染,应选择适当的柱子或清洗柱子
C.流动性选择不当,应重新选择流动相
D.进样速度太慢,注射器应快进快退
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A.流动性发生变化,应防止流动相发生蒸发、反应
B.泵中有气泡,应将气泡排出
C.温度控制不好,应采用恒温装置,保持柱温恒定
D.柱子未平衡好,应延长平衡时间
A.泵内有空气、溶剂中有气泡
B.比例阀失效、密封垫损坏,系统有漏液
C.程序升温的因素
D.梯度洗脱的因素
A.色谱柱的柱压
B.色谱峰的峰形
C.组分的保留时间
D.以上方面都对
A.从部件的运转情况推测,如压力、流速的变化
B.从色谱图的异常情况推测,如出峰时间、峰形的变化
C.从数据结果中进行分析,如精密度的变化等
D.以上方面都可以
A.气体通路可以采用聚乙烯塑料管
B.管路接口处应辅以润滑油连接紧密
C.器件清洗后,应立即倾空废液排放管和废液容器
D.检查废液排放管,避免“双水封”的形成
A.外光路的光学元件一般每年至少清洗一次
B.擦拭光学元件上的油污所用的溶剂是无水乙醇
C.擦拭光学元件上的油污所用的溶剂是乙醇和乙醚1:1的混合液
D.单色器内的干燥剂一般没半月更换一次
A.清洗雾化器可吸喷纯净的溶剂直至吸光度读数恢复正常
B.若分析完高浓度样品后,应立即喷蒸馏水数分钟,清洗燃烧头
C.若分析完高浓度样品后,燃烧头缝隙有污物或液滴,应关闭气体,用滤纸插入燃烧缝隙中仔细擦拭
D.测试过有机试样,应立即用可溶解有机试样的有机溶剂吸喷,然后依次用丙酮、1%硝酸和蒸馏水吸喷清洗燃烧头
A.光源选择不正确,或工作电流过大
B.波长选择不对(波长误差),或燃烧缝与光轴不平行
C.标准溶液配制不适合
D.以上三个选项都有可能
A.空心阴极灯发光强度较弱
B.波长不准
C.光路不正常
D.光电倍增管老化
A.灵敏度降低
B.重现性差
C.输出能量降低
D.标准曲线弯曲
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