A.直属医院领导
B.药学专业技术人员
C.药检室必须有完整的检验卡
D.对制剂室配制的制剂,必须留样观察,指定专人管理
E.必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备
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A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.应全面了解药品制剂质量情况
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.在工作中严格按照国家级标准进行检验
E.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
A.化学分析室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
B.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
C.化学分析室、动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
D.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.无要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.在工作中严格按照局级标准进行检验
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.应全面了解药品制剂质量
E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
A.0.0001pH单位
B.0.001pH单位
C.0.01pH单位
D.0.1pH单位
E.1pH单位
A.李氏比重瓶
B.色谱法
C.分光光度法
D.韦氏比重瓶
E.pH值测定法
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全面质量管理不包括()
酸度计校正所用的标准缓冲液pH值应准确至()
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美国已制定和发布了()种GLP
适用于贵重药材及中成药的水分测定法是()
若同批药材共40件,需抽取检查的件数为()
为了保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全而实施的规范是()
药检室按制剂规模设立()
最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的()
适用于不含或少含挥发性成分药品的水分测定法是()