一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）

单项选择题一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）

A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日

1.单项选择题麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）

A.2日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日

2.单项选择题医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）

A.国务院药品监督管理部门
B.麻醉药品和精神药品销售部门
C.国务院其他主管部门
D.省级人民政府卫生主管部门
E.市级人民政府卫生主管部门

3.单项选择题科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）

A.国务院药品监督管理部门
B.麻醉药品和精神药品销售部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门

4.单项选择题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门

5.单项选择题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门

6.单项选择题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门

7.单项选择题《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）

A.中成药
B.保健食品
C.处方药
D.非处方药
E.口服药

8.单项选择题《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）

A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药

9.单项选择题国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）

A.批准生产
B.新药审批
C.定点生产
D.政府生产
E.军队生产

10.单项选择题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生与计划生育委员会
E.中国药品生物制品检定所