A.《药品生产许可证》的药品生产企业经营
B.《药品经营许可证》药品批发企业经营
C.《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营者
D.《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营
E.《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营
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A.处方药的生产销售、批发销售
B.非处方药的生产销售、批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
A.电视
B.广播
C.普通报纸
D.普通期刊
E.专业性医药报刊
A.非处方药
B.新药
C.精神药品
D.处方药
E.毒性药品
A.非处方药
B.甲类非处方药
C.乙类非处方药
D.处方药
E.处方药与非处方药
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
A.药剂士
B.副主任药师
C.主管药师
D.主任药师
E.执业药师或药师以上药学技术人员
A.处方药的生产销售、批发销售
B.非处方药的生产销售、批发销售
C.处方药的零售
D.甲类非处方药的零售
E.乙类非处方药的零售
A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录
D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查
A.可以帮助病患者选购处方药
B.对处方可以擅自更改或代用
C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售
D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售
E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
A.不得采用开架自选销售的方式
B.不得采用有奖销售方式
C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式
D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放
E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定
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负责非处方药目录审批的部门是（）
经审批后，可以在大众传播媒介进行广告宣传的药物是（）
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
按照国家统一部署和规定对除药店以外的商业企业零售乙类非处方药要进行审批的单位是（）
标签、说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断选择和使用的药品是（）
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是（）
非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
非处方药的批发企业必须具有（）
警示语为"凭医师处方销售、购买和使用！"的药物是（）
一般不会列入处方药管理的是（）