A.药品经营企业
B.医院
C.药品生产企业
D.医疗卫生机构
E.各级卫生主管部门
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A.每个月报告二次
B.每两个月报告一次
C.每季度报告一次
D.每半年报告一次
E.每年报告一次
A.应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
B.应具备药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
C.应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
D.应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
E.应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.省级药品不良反应监测中心
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.卫生部
最新试题
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当()
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告()
药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()
新药监测期已满的国产药品应当()
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应()
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()