单项选择题对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）
A.药品包装
B.药品标签
C.药品说明书
D.药品外包装
E.药品内包装
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1.单项选择题因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（）
A.企业
B.地方政府
C.患者
D.国家食品药品监督管理总局
E.省级食品药品监督管理局
2.单项选择题药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布（）
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局
3.单项选择题药品有效期若标注到月，应当为（）
A.起算日期对应年月日的后一天
B.起算日期对应年月日的当天
C.起算月份对应年、月的前一月
D.起算月份对应年、月的当月
E.起算日期对应年月日的前一天
4.单项选择题药品有效期若标注到日，应当为（）
A.起算日期对应年月日的后一天
B.起算日期对应年月日的当天
C.起算月份对应年、月的前一月
D.起算月份对应年、月的当月
E.起算日期对应年月日的前一天
5.单项选择题除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
A.分装
B.生产
C.出厂
D.检验
E.销售
6.单项选择题治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）
A.分装
B.生产
C.出厂
D.检验
E.销售
7.单项选择题依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
A.通用名称
B.规格
C.产品批号
D.生产企业
E.有效期
8.单项选择题药品包装上印有或贴有的内容是（）
A.药品包装
B.药品标签
C.药品说明书
D.药品合格标志
E.商标
9.单项选择题发运中药材必须有包装，在每件包装上可以不注明的是（）
A.品名
B.日期
C.调出单位
D.质量合格的标志
E.炮制地点
10.单项选择题发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明的是（）
A.药材基原
B.检验员签名
C.检验报告
D.发货员签名
E.产地
