A.新药证书
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期
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A.通用名称
B.专利批准文号
C.生产批准文号
D.生产批号
E.有效期
A.直接接触药品的必须符合药用要求
B.不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用
D.发运中药材必须有包装
E.中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格,不需注产地、批号等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.闹羊花
B.蟾酥
C.雄黄
D.朱砂
E.红粉
A.不得超过1日极量
B.不得超过2日极量
C.不得超过3日极量
D.不得超过5日极量
E.不得超过7日极量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
A.1日
B.2日
C.3日
D.5日
E.7日
A.不得超过1日常用量
B.不得超过2日常用量
C.不得超过3日常用量
D.不得超过5日常用量
E.不得超过7日常用量
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药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处罚款是违法购进药品货值金额的()
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的()
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医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的()
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药品检验机构出具虚假检验报告,构成犯罪的,依法追究刑事责任;不构成犯罪的,责令改正,给予警告,对单位并处的罚款是()
标签上必须印有规定标志的药品是()
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擅自添加着色剂、防腐剂的药品是()
当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门申请复验的时间是()