《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

单项选择题《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）

A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

1.单项选择题《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）

A.保证所经营药品质量
B.保证所经营药品安全
C.保证企业服务质量
D.促进药品营销
E.保证药品经营人员业务素质

2.单项选择题按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括（）

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D.具有保证经营药品质量的规章制度
E.具有一定的投入资金

3.单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

A.2内不得从事药品生产、经营活动
B.4年内不得从事药品生产、经营活动
C.6年内不得从事药品生产、经营活动
D.8年内不得从事药品生产、经营活动
E.10年内不得从事药品生产、经营活动

4.单项选择题开办药品经营企业，必须具备的条件是（）

A.依法经过资格认定的药学技术人员
B.依法经过资格认定的药师
C.依法经过资格认定的执业药师
D.依法经过资格认定的主管药师
E.依法经过资格认定的卫生技术人员

5.单项选择题可以发布处方药的媒介是（）

A.电视
B.普通报纸
C.广播
D.医学、药学专业刊物
E.普通期刊

6.单项选择题药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）

A.假药
B.劣药
C.合格药品
D.原料药
E.药用辅料

7.单项选择题国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）

A.专人管理
B.科学管理
C.特殊管理
D.电子管理
E.一般管理

8.单项选择题《医药产品注册证》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

9.单项选择题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）

A.注册文号
B.批准文号
C.许可证书
D.生产证书
E.注册证书

10.单项选择题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年