单项选择题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药


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1.单项选择题根据《药品管理法》,我国药品价格管理的措施为哪项定价()

A.政府定价
B.市场自主
C.政府定价、市场自主
D.企业自主
E.政府定价、企业自主

2.单项选择题使用未取得批准文号的原料药生产的药品是()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

3.单项选择题所标明的适应证超出规定范围的药品是()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

4.单项选择题超过有效期的药品是()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

5.单项选择题不注明或者更改生产批号的药品是()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

6.单项选择题未标明有效期或者更改有效期的药品是()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

7.单项选择题成分的含量不符合国家药品标准的药品是()

A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药

8.单项选择题进口国家规定范围内的精神药品,必须具有()

A.药品注册证书
B.进口药品注册证书
C.进口药品通关单
D.药品说明书
E.进口准许证

9.单项选择题进口麻醉药品,必须具有()

A.药品注册证书
B.进口药品注册证书
C.进口药品通关单
D.药品说明书
E.进口准许证

10.单项选择题进口药品允许从口岸进口,但必须具有()

A.药品注册证书
B.进口药品注册证书
C.进口药品通关单
D.药品说明书
E.进口准许证

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药品经营企业购销记录必须注明()

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题型:单项选择题