A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员
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A.专人负责管理
B.专柜加锁保管
C.专用账册登记
D.专用处方配方
E.处方保存5年备查
A.更改生产批号的药品
B.变质、被污染的药品
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器
A.中药材
B.中成药
C.中药饮片
D.地道中药材
E.贵细中药材
A.管制
B.剥夺政治权利
C.罚款、警告、没收
D.警告、记过、记大过
E.降级、撤职
A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品
E.放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品、抗肿瘤药品
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.其他不符合药品标准规定的药品
A.药品生产企业
B.药品教学单位
C.药品研制单位
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构
A.组织专业人员对其进行再评价
B.通报媒体让全社会对其视为假药
C.报告药品监督管理部门按劣药处理
D.由药品监督管理部门监督销毁
E.撤销其批准文号或进口药品注册证书
A.GAP
B.GLP
C.GCP
D.GMP
E.ADR