单项选择题经批准可以在大众传播媒介上进行广告宣传的是()

A.处方药
B.非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.新药
E.注射剂


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1.单项选择题不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是()

A.戒毒药品
B.麻醉药品
C.抗精神失常药品
D.毒性药品
E.放射性药品

2.单项选择题麻醉药品控缓释制剂使用不得超过()

A.3天
B.5天
C.7天
D.10天
E.15天

3.单项选择题生产毒性药品,每次配料时需复核人员()

A.车间领导
B.2人以上
C.3人以上
D.5人以上
E.全车间人员

4.单项选择题下列关于医疗机构加强麻醉药品管理措施不准确的是()

A.专人负责管理
B.专柜加锁保管
C.专用账册登记
D.专用处方配方
E.处方保存5年备查

5.单项选择题下列对劣药的叙述,错误的是()

A.更改生产批号的药品
B.变质、被污染的药品
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.未经批准直接接触药品的包装材料和容器

6.单项选择题我国列入OTC分类管理的药品是()

A.中药材
B.中成药
C.中药饮片
D.地道中药材
E.贵细中药材

7.单项选择题下列属于行政处罚方式内容的是()

A.管制
B.剥夺政治权利
C.罚款、警告、没收
D.警告、记过、记大过
E.降级、撤职

8.单项选择题特殊管理的药品是指()

A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C.生物制品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品
D.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品
E.放射性药品、毒性药品、抗精神失常药品、抗肿瘤药品

9.单项选择题《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由哪个部门规定()

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门

10.单项选择题《中华人民共和国药品管理法》对假药的定义是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.未标明有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.其他不符合药品标准规定的药品