多项选择题经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦,提高其依从性等优势,已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状,但其中枢抑制作用显著,通过透皮给药系统,能够减少其不良反应,发挥其局部作用。以胆固醇为油相,聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳,药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后,通过水化效应,增加皮肤水化体积,使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。关于透皮给药系统,叙述错误的是()
A.可避免肝的首关效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
D.使用方便,可随时中断给药
E.无皮肤代谢和贮库作用
F.使用时不可中断治疗
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1.单项选择题经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦,提高其依从性等优势,已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状,但其中枢抑制作用显著,通过透皮给药系统,能够减少其不良反应,发挥其局部作用。以胆固醇为油相,聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳,药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后,通过水化效应,增加皮肤水化体积,使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。透皮吸收制剂中加入氮酮(Azone)的目的是()
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
F.增加润湿性
2.多项选择题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括()
A.分子状态
B.胶态
C.分子胶囊
D.微晶
E.无定形
F.离子状态
3.多项选择题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是()
A.载体使药物提高可润湿性
B.载体促使药物分子聚集
C.载体对药物有抑晶性
D.载体保证了药物的高度分散性
E.载体对某些药物有氢键作用或络合作用
F.药物进入载体后改变了剂型
4.单项选择题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为()
A.载体溶解度大
B.药物溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体后改变了剂型
F.载体是高分子
5.单项选择题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压,其绝对生物利用度为15%,为了更好地发挥其降压作用,提高生物利用度,常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比,药物的溶出速率和溶出量明显提高,坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括()
A.硬脂酸盐
B.吐温类
C.聚乙二醇类
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羟丙基甲基纤维素
F.酒石酸
6.多项选择题水杨酸乳膏,用于治手、足癣及体、股癣。处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。制备方法:将水杨酸研细后通过60目筛,备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀,即得。软膏剂质量检查项目不包括()
A.主药含量测定
B.装量检查
C.稠度检查
D.微生物限度检查
E.融变时限
F.溶出度实验
7.单项选择题水杨酸乳膏,用于治手、足癣及体、股癣。处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。制备方法:将水杨酸研细后通过60目筛,备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀,即得。本制剂基质的制备方法是()
A.冷压法
B.滴制法
C.研合法
D.熔和法
E.乳化法
F.分散法
8.单项选择题水杨酸乳膏,用于治手、足癣及体、股癣。处方:水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸100g,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,蒸馏水480ml。制备方法:将水杨酸研细后通过60目筛,备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80℃,再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中,边加边搅,直至冷凝,即得乳剂型基质;将过筛的水杨酸加入上述基质中,搅拌均匀,即得。本制剂处方中甘油的作用是()
A.乳化剂
B.保湿剂
C.抑菌剂
D.增稠剂
E.助悬剂
F.抗氧剂
9.多项选择题维生素C注射液处方:维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,注射用水加至1000ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。维生素C注射剂的质量检查项目包括()
A.澄明度
B.含量测定
C.含量均匀度检查
D.pH测定
E.溶出度测定
F.热原检查
10.多项选择题维生素C注射液处方:维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,注射用水加至1000ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。为防止注射液中维生素C氧化,采取的措施是()
A.加入亚硫酸氢钠
B.加入依地酸二钠
C.通入二氧化碳
D.无菌操作
E.灭菌
F.膜滤器过滤