A.重复性
B.中间精密度
C.重现性
D.耐用性
E.稳定性
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A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.释放度
E.分散均匀性
A.药品非临床研究质量管理规范
B.药品生产质量管理规范
C.药物临床试验质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.质量管理规范中药材种植
A.药物中有效成分的含量
B.药物的纯净程度
C.药物中杂质的量
D.药物中有效成分和杂质的量
E.药物中除辅助成分外其他物质的含量
A.紫外分光光度仪(UV)
B.二极管阵列检测器(DAD.
C.氢火焰离子化检测器(FID.
D.电子捕获检测器(ECD.
E.氮磷检测器(NPD.
A.高压液相色谱法(HPLC.
B.薄层层析法(TLC.
C.气相色谱法(GC.
D.热重分析(TGA.
E.差式量热扫描技术(DSC.
A.吡啶
B.三乙胺-三氯甲烷
C.二氯甲烷
D.氢氧化钠
E.正丁醇
A.将五价的砷还原为砷化氢
B.将三价的砷还原为砷化氢
C.将五价的砷还原为三价的砷
D.将氯化锡还原为氯化亚锡
E.将硫还原为硫化氢
A.过氧化氢溶液
B.稀焦糖溶液
C.盐酸羟胺溶液
D.抗坏血酸
E.过硫酸铵
A.硫酸铁铵试液
B.硫化钠试液
C.氰化钾试液
D.重铬酸钾试液
E.硫酸铜试液
A.50ml中加2ml稀硝酸
B.50ml中加5ml稀硝酸
C.50ml中加10ml稀硝酸
D.50ml中加5ml硝酸
E.50ml中加10ml硝酸
最新试题
关于重金属检查法,叙述正确的是()
紫外分光光度法(UV)适宜的吸光度为()
不属于注射剂检查项目的是()
含量均匀度检查适用的制剂是()
不属于化学鉴别法必须具备的特点的是()
糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为()
紫外分光光度法测定维生素A含量时,测定最大吸收波长为330nm,且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02,应采用的测定方法是()
使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指()
属于《中国药典》收载的重金属检查法的是()
原料药的含量测定应首选()