A.是第一个上市的抗人免疫缺陷病毒药物
B.需要在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定发挥作用
C.结构中胸腺嘧啶用尿嘧啶取代无活性
D.其苏式结构具有活性
E.又名叠氮胸苷，商品名为克度、立妥威

A.在Rifampin的6，5，17和19位应存在自由羟基
B.Rifampin的C-17和C-19乙酰物无活性
C.在大环上的双键被还原后，其活性降低
D.将大环打开也将失去其抗菌活性
E.将大环打开保持抗菌活性

A.N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关
B.3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C.8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加
D.5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性
E.3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

A.为大环内酯类抗生素
B.为两性化合物
C.结构中有5个羟基
D.在水中的溶解度较大
E.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效c

A.青霉素钠
B.氯霉素
C.头孢羟氨苄
D.泰利霉素
E.氨曲南

A.遇碱β内酰胺环破裂
B.有严重的过敏反应
C.在酸性介质中稳定
D.6位上具有α氨基苄基侧链
E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效

A.为广谱的半合成抗生素
B.口服吸收良好
C.对β内酰胺酶稳定
D.易溶于水，临床用其注射剂
E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应

A.阿莫西林
B.头孢羟氨苄
C.克拉霉素
D.阿米卡星
E.土霉素

A.阿奇霉素
B.克拉霉素
C.甲砜霉素
D.泰利霉素
E.柔红霉素

A.含有羧基
B.具有酸、碱两性
C.含有酚羟基和烯醇基
D.含有N，N-二甲胺基
E.能与金属离子形成螯合物