A.必须将诊断试验与金标准进行比较研究
B.研究对象应具有代表性
C.有足够的样本含量
D.有合理可靠的临界值
E.介绍研究方法应明确、具体

A.简单、直观
B.是试验准确性的综合代表
C.与阳性预测值不同的是ROC曲线评价方法与群体患病率无关
D.利于使用者结合专业知识，权衡漏诊与误诊的影响
E.利于不同试验间的直观比较

A.正确选择受检对象
B.合理规定参考人群的条件
C.保证一定数量的受检人数
D.测定方法应标准化
E.严格按照统计要求进行测定结果的处理

A.拟然比可直接判断一个试验的好坏
B.阳性拟然比为3.0时，认为该试验比较理想
C.阳性拟然比为11时，认为该试验较理想
D.阴性拟然比小于0.1时，认为该试验理想
E.阴性拟然比小于0.5时，认为该试验理想

A.临床医生对就诊者可能患何种疾病的初步印象的量化指标
B.总体上必须符合该病的流行率
C.进行计算时，等于该病的流行率
D.=真正的患病者/受检对象的总人数
E.=（真阳性+假阴性）/（真阳性+真阴性+假阳性+假阴性）

A.实验室检查
B.影象诊断
C.仪器诊断
D.病史资料
E.临床检查

A.吸光度下降型的反应，试剂空白吸光度应在1.5左右
B.吸光度上升型的试剂空白吸光度越低越好
C.试剂空白的时间反应曲线应平坦，吸光度变化（△A/min）应≤0.001
D.延迟期、线性反应期与设定的实验参数要相符
E.观察时间反应曲线的斜率，通过定值血清，分析试剂盒的灵敏度

A.试剂空白的吸光度是否符合规定标准
B.试剂空白的时间反应曲线应平坦，且无明显波动
C.反应能在读取测定吸光度的时间之前达到平衡
D.反应达到平衡后，吸光度最大并维持不变
E.为上升型曲线

A.回收率
B.线性范围
C.定值血清的靶值范围
D.对照试验
E.干扰试验的结果

A.所有试剂最好选用分析纯或优级纯，并必须恒重后方能配制
B.所用仪器必须清洁，容量仪器最好经过校正，以保证准确
C.配好的缓冲液必须用酸度计校正其pH值，准确至小数点后两位
D.对其浓度有怀疑时，则应用滴定法检查其浓度
E.水的质量必须符合分析级蒸馏水要求