A.SDS为生物阴离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质
B.EDTA为二价金属离子螯合剂，可抑制DNase的活性，同时降低细胞膜的稳定性
C.蛋白酶K有水解蛋白的作用，可消化DNase和细胞中的蛋白质并裂解细胞
D.酚可使蛋白质变性沉淀，也可抑制DNase的活性
E.pH8.0的Tris溶液能保证抽提后DNA进入水相，避免滞留在蛋白质层

A.RNA溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中置-70℃至～80℃保存
B.DEPC水溶解RNA或在RNA溶液中加入Rnasin或VRC，通过抑制RNA酶对RNA的降解而延长保存时间
C.将RNA沉淀溶于70%的乙醇溶液，可在-20℃长期保存
D.将RNA沉淀溶于去离子甲酰胺溶液中，可在-20℃长期保存
E.如加RNA抑制物可以暂时保存

A.核酸的最大吸收波长为260nm
B.A260为1的光密度大约相当于50/L的双链DNA
C.若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低
D.紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液

A.又称为Southwestern杂交
B.可鉴定蛋白质与DNA的特异结合
C.可以大概确定结合蛋白质的分子量
D.该技术最先由中国人应用
E.蛋白质-DNA复合物经紫外线照射后可分离

A.核酸分子的碱基组成
B.核酸分子是单链或双链
C.核酸分子的浓度
D.酸碱度
E.杂交溶液中盐浓度

A.葡萄糖
B.果糖
C.半乳糖
D.麦芽糖
E.蔗糖

A.严格控制显色温度和时间，防止化妆品中某些组分会受热分解并产生微量甲醛
B.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液，是为了消除溶液浑浊对测定结果的影响
C.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液，是为了消除样品中其他组分在显色温度下色度改变的影响
D.另取待测溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸铵溶液，是为了消除带色样品液对测定结果的影响
E.乙酰丙酮在40℃会分解，要另取不加乙酰丙酮的作对照

A.称取定量样品于50ml烧杯，加入9倍重量的水，搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合，冷却至室温，测定样品液温度
B.按仪器要求准备pH计，并将温度补偿器调至样品液的温度
C.预计样品的pH呈碱性，分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约lOml溶液于小烧杯中反复校正pH计
D.边搅拌边测定样品的pH，当读数稳定后，记录读数
E.全部测定完毕后，按仪器要求，冲洗电极，并将甘汞电极的橡皮塞／帽套上，玻璃电极浸泡在纯水中，缓冲液倒回瓶中

A.样品经预处理使铅以离子状态存在
B.试液中铅离子被火焰的高温变成基态原子
C.基态原子吸收来自铅空心阴极灯发出的283.3nm共振线
D.对共振线的吸收值与样品中铅含量成正比
E.还原型乙炔／空气火焰测定灵敏度优于氧化型乙炔／空气火焰

A.固体样品
B.挥发性样品
C.液体样品
D.不挥发性样品
E.混合固体样品