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A.主营品种、首营品种、易变质的品种。
B.对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽查的品种
C.近期内发生过质量问题的品种
D.近效期不足六个月的品种和超过生产日期两年以上的品种。
A.通风降湿
B.密封降湿
C.人工或机器吸潮
A.验证方案
B.验证标准
C.验证报告
D.验证偏差处理和预防措施
A.避光、遮光
B.通风、防潮
C.阴凉、干燥
D.防虫、防鼠
A.质量管理制度
B.部门及岗位规则
C.操作规程
D.档案
E.报告
F.记录
G.凭证
A.以养为主
B.以防为主
C.以检查为主
D.以保管为主
A.不合格药品报告单
B.近效期药品催销月报表
C.不合格药品报废销毁记录
D.近效期药品催销表
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.10
B.2
C.3
D.4
最新试题
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
国家药品监督管理局信息中心承担职能()。
药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些情形,属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的,依法予以处罚?
有下列哪些情形的,药品生产许可证由原发证机关注销,并予以公告()。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
哪些情形下,药品生产许可证会被注销?
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
《药品生产监督管理办法》规定,在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的,应当当场发给申请人补正材料通知书,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。