A.主要取决于开始浓度B.与首次剂量有关C.与给药途径有关D.与开始浓度或剂...

单项选择题线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。

A.主要取决于开始浓度
B.与首次剂量有关
C.与给药途径有关
D.与开始浓度或剂量及给药途径有关
E.与给药间隔有关

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1.单项选择题在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）。

A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全

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2.单项选择题下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（）。

A.log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B.logC=-Kt/2.303+logC0
C.logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0
D.log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）
E.A和C都对

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3.单项选择题单室模型静脉注射给药，以下求药物的消除速率常数的求法错误的是（）。

A.血药浓度对时间作图，即C→t作图
B.血药浓度的对数对时间作图，即lgC→f作图
C.当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→f作图
D.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（△Xu/At）一tc作图
E.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞一Xu）一t作图

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4.单项选择题药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5

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5.单项选择题单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）。

A.12.5h
B.25.9h
C.30.5h
D.50.2h
E.40.3h

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6.单项选择题一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t_1/2=4h，V=60L）（）

A.0.153
B.0.225
C.0.301
D.0.458
E.0.610

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7.单项选择题单室模型药物单次静脉注射消除速度常数为0.2h^-1，问清除该药99%需要多少时间（）。

A.12.5h
B.23h
C.26h
D.46h
E.6h

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8.单项选择题某药物的t_1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。