A.对应的控制计划
B.对应的标准化操作文件
C.对应的场地规划
D.预案实施前的内部批准要求
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A.作业指导书
B.每天评审
C.分层审核
D.以上都是
A.安全和法律法规
B.质量风险
C.交付风险
D.以上都是
A.防错装置
B.检验装置
C.测量装置
D.试验装置
A.基于客户抱怨
B.逆向FMEA
C.基于问题解决
D.根据优先级
A.文件的一致性检查,PFMEA、控制计划和作业指导书要求的一致性
B.核对PFMEA的预防和探测措施都落实在生产现场且被有效实施
C.识别工厂现场新的失效模式/潜在失效模式
D.核对控制计划的控制方案都落实在生产现场且被有效实施
A.PFMEA
B.CP
C.SOS/JES
D.过程流程图
A.设计变更
B.工艺变更
C.质量问题(内部或外部)
D.风险降低活动
A.工厂内部
B.客户
C.最终客户
D.所有的生产过程
A.公司看板
B.公司高层会议汇报
C.产线班组会
D.口头交流
A.防措失效
B.验证岗位失效
C.产线安全问题
D.质量记录未记录
最新试题
试生产控制计划对于产品尺寸、性能等项目的检测频次是100%。
通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或技术,以便预测应当进行维护的具体时间,该种维护保养类型为()。
最新职业健康安全体系是ISO 45001。
如果有多条生产线生产同样的产品,相关的质量标准可以不同。
安全是BIQS模块的计分模块之一。
如果产品特性的过程能力不能满足要求,需要制定措施,以保证短期内交付零件100%合格(如100%检验)。
反馈的对象指的是前工序或供应商。
所谓异物就是顾客不想看到或购买的,产品要求以外的所有物质。
对后工序发现的质量问题,都应该通过质量警示单进行前馈后馈,包括供方和顾客。
贴标签在现场操作文件中体现,不需体现在流程图、PFMEA和控制计划中。