企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息，应当予以公开，公众有权查阅。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚？

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

药品监督管理部门有哪些行为，会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚？

哪些情形下，药品生产许可证会被注销？

药品生产监督检查的主要内容包括（）。

企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。