A.高效液相色谱与气相色谱使用不同的移动相,但固定相种类与特性大致相同
B.挥发性药物(如丙戊酸钠)不能通过任何方式用高效液相色谱检测,只能用气相色谱检测
C.高效液相色谱依靠高压泵输送移动相而气相色谱通常只需要靠容器的压力输送移动相
D.气相色谱通常通过切换阀(通常为六通阀)实现进样,而高效液相色谱则通常采用直接进样或者顶空进样
E.通常高效液相色谱梯度与气相色谱梯度原理相同,都是通过调节移动相洗脱强度实现
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A.毛细管电泳仪是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术,实际上包含电泳、色谱及其交叉内容
B.多维液相色谱具有至少两个互相配合的分离体系,常用于生物基质、中药等复杂物质的分离检测
C.质谱检测器具有很高的灵敏度与选择性,可采用与气相色谱质谱联用一样的接口技术(如EI源)与高效液相色谱联用
D.微流及纳升色谱具有很低的流速,常用于微量样品的分析
E.超高效液相色谱通常采用极小粒度的色谱填料(<2μm),并且需要更高的压力传输系统及更小的系统死体积
A.高效液相色谱的色谱泵通常在常压下运行,只需保持流速的精密度即可
B.蒸发光检测器是一种通用检测器,可以用于无紫外吸收药物的检测,但不可以用于挥发性物质的检测
C.色谱填料是色谱柱的填充物,也是色谱分离的核心,通常而言,填料为大小均匀、耐有机溶剂、表面对药物具有作用力的微球
D.色谱系统的管路、连接头、检测池对色谱柱效并没有明显的影响,所以高效液相色谱仪可以具有很长的流路管路
E.“塞状进样”指样品导入色谱柱后呈瓶塞状分布,与色谱柱有关而与进样溶液无关
A.生物基质通常基质复杂,需要净化处理
B.企业生产过程中,化学药品含量、原料纯度色谱检测需按照我国现行药典方法进行检测
C.生物基质中通常药物含量很低,需要进行浓缩处理
D.生物基质中药物浓度监测需按照我国现行药典方法进行检测
E.生物基质中通常需要考察内源性物质及常见外源性物质对测定干扰
A.互通性
B.稳定性
C.基质效应
D.重现性
E.专一性
A.易用性
B.耐久性
C.准确性
D.低时间消耗
E.专一性
A.精密度
B.方法回收率
C.线性范围
D.质控品互通性
E.专一性
治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的新兴学科,是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术,但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点,掌握色谱法原理和应用非常重要。
治疗药物监测测定方法通常不涉及()
A.高效液相色谱系统
B.气相色谱系统
C.放射免疫法
D.经典层析色谱
E.超高效液相色谱系统
A.过氧化酶体增殖激活受体激动剂的胰岛素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰岛素药物的上市
E.人造胰岛素药物的上市
A.内皮素的发现加深了对平滑肌调节过程的认识
B.内皮舒张因子的发现加深了对平滑肌调节过程的认识
C.内皮舒张因子的本质是一氧化氮,可指导开发新一代一氧化氮供体药物
D.已开发出可供临床使用的内皮素受体拮抗剂
E.大多数心血管疾病与多基因变化有关
A.已证明肿瘤是一个多基因疾病
B.细胞凋亡抑制剂成功上市
C.信号传导激活剂成功上市
D.血管生成诱导剂成功上市
E.部分恶性肿瘤可以治愈
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关于成本,叙述正确的是()
用于该试验的新药药品检验报告应()
糖尿病的药学基础研究主要进展是()
采用健康志愿者为研究对象进行的临床试验包括()
按照《色谱法通则指南》,建立方法不需要验证的内容是()
不用于质谱仪的质量分析器原理是()
与化学药品含量、原料纯度的高效液相色谱检测比较,生物基质中(比如血样、尿样)药物浓度高效液相色谱测定的不同之处是()
高效液相色谱仪与气相色谱仪是目前分析技术领域最常用的两种仪器,关于这两种仪器的主要特点,叙述正确的是()
该试验方案所对应的试验分期为()
根据《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的要求,申请资格认定的医疗机构应具备的条件包括()