单项选择题从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()

A.种植中药材
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业


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2.单项选择题下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心

3.单项选择题行政机关应当事先告知当事人有要求举证听证的权利才能做出行政处罚决定的是()

A.暂扣许可证或执照
B.吊销许可证或者执照
C.没收违法所得
D.50元以下罚款

4.单项选择题《药品经营质量管理规范》属于()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

5.多项选择题行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括()

A.吊销许可证
B.责令停产停业
C.较小数额罚款
D.较大数额罚款

6.单项选择题行政机关可以对公民当场作出行政处罚决定的是()

A.暂扣许可证或执照
B.吊销许可证或者执照
C.没收违法所得
D.50元以下罚款

7.单项选择题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()

A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心

8.单项选择题有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()

A.50元以下罚款
B.50元以上罚款
C.1000元以上罚款
D.1000元以下罚款

9.多项选择题我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()

A.执业药师执业许可
B.药物临床研究许可
C.药品上市许可
D.药物临床前研究许可

10.单项选择题《中药品种保护条例》属于()

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章