A.国家药品监督管理部门
B.国家卫生行政部门
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.国家工商行政管理部门
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A.组织制定国家基本药物目录
B.药品、医疗器械行政监督和技术监督
C.药品价格行为的监督管理工作
D.研究制定药品流通行业发展规划
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A.15日内提出
B.60日内提出
C.3个月内提出
D.6个月内提出
A.对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B.对行政法规、规章提起的诉讼
C.对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼
D.对法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行为提起的诉讼
A.对扣押、冻结财产等行政强制措施决定不服的
B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
D.对民事纠纷的调解或者其他处理行为
最新试题
《中华人民共和国消费者权益保障法》属于()
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实施行政许可的()
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起多久内提出()
A市药品监督管理部门在日常监督检查中,发现B药店有违法经营行为,对其作出警告,限期整改,并处2万元罚款。B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()
卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()
公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有()
《药品经营质量管理规范》属于()