一般药品储存于室温即25℃～45℃。

判断题一般药品储存于室温即25℃～45℃。

1.判断题药品生产企业的各种生产质量管理文件必须执行编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性。

2.判断题药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。

3.判断题新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

4.判断题医药商品市场预测的方法很多，有定性分析的预测方法，还有定量分析的预测方法。

5.判断题医药商品市场需求是指在一定时期内，可供医药商品市场销售的商品数量。

6.判断题化学药品的名称包括中文名、英文名和拉丁名。

7.判断题药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

8.判断题中药材生产质量管理规范简称中药材GAP，是GoodAgriculturalPractice的缩写。

9.判断题质量是产品、过程或服务满足规定或潜在要求（或需要）的特征和特性的总和。

10.判断题我国目前已经出台的医药商品知识产权相关的法律、法规有《中华人民共和国专利法》和《中华人民共和国商标法》等。