多项选择题新药研究中,稳定性研究一般包括()

A.影响因素试验
B.加速试验
C.长期试验
D.药品上市后的稳定性研究
E.稳定性评价


你可能感兴趣的试题

1.多项选择题新药临床前研究包括()

A.药学研究
B.成分研究
C.物理学研究
D.药理学研究
E.毒理学研究

2.多项选择题下列属于治疗用生物制品注册分类范畴的有()

A.未在国内上市销售的生物制品
B.单克隆抗体
C.基因治疗、体细胞治疗及其制品
D.变态反应原制品
E.未在国内外上市销售的疫苗

3.多项选择题下面属于中药、天然药物注册分类范围的有()

A.未在国内上市销售的,从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂
B.新发现的药材及其制剂
C.新的中药材代用品
D.药材新的药用部位及其制剂
E.未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂

4.多项选择题新药的研究开发主要模式有()

A.创制新颖的分子结构类型“NCE”
B.创制“ME-TOO”新药
C.传统药物、天然药物的研究与开发
D.应用现代生物技术、开发新的生化药品
E.已知药品的进一步研究开发

5.多项选择题常用医药商品市场定量预测的方法有()

A.德尔菲法
B.一元线性回归预测法
C.销售实绩对比分析法
D.简单平均数法
E.加权平均数法

6.多项选择题医药商品市场预测方法包括()

A.定向预测性
B.经典预测性
C.时间预测性
D.定量预测性
E.分析预测性

7.多项选择题医药商品市场调查的内容包括()

A.医药商品的市场环境调查
B.医药商品的未来销售额调查
C.医药商品的供需调查
D.医药商品的调查
E.医药商品的竞争调查

8.多项选择题生物制品按使用目的分为()

A.预防类
B.保健类
C.治疗类
D.体内诊断类
E.普通类

9.多项选择题我国现行主要药品法定标准主要有()

A.《中国药典》
B.部颁标准
C.局颁标准
D.中药材地方标准
E.化学药品地方标准

10.多项选择题药品质量标准一般分为()

A.法定标准
B.检验标准
C.生产标准
D.企业标准
E.临时标准