A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
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D.果味制剂
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B.中药饮片
C.口服泡腾剂
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最新试题
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）
医疗机构对临床运用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括（）
某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。该疫苗出现的药品不良反应属于（）
某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法，错误的是（）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
医疗机构购进抗菌药物，应优先选用（）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
有关分级管理目录和供应目录制定的说法，正确的是（）
某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方不得超过（）
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）